Connect with us

Algemeen

Emma Heesters ontroert volgers met hartverscheurende en emotionele update! Dit is zo erg

Avatar foto

Geplaatst

op

Drie maanden geleden bracht Emma Heesters (29), bekend om haar indrukwekkende zangstem en haar warme persoonlijkheid, het schokkende nieuws naar buiten dat ze de diagnose baarmoederhalskanker had gekregen. Destijds klonk er nog enige hoop, omdat de ziekte in stadium 1 verkeerde. Ze deelde deze boodschap in een emotioneel videobericht via Instagram en YouTube, waarin ze haar volgers vertelde dat ze haar agenda had vrijgemaakt om zich volledig op haar herstel te richten. Helaas moest Emma onlangs opnieuw ingrijpend nieuws delen: de kanker is uitgezaaid en heeft zich ontwikkeld van stadium 1 naar stadium 3.

Een onverwachte en verwoestende wending

In november 2024 leek het behandeltraject voor Emma nog relatief gunstig. Artsen waren optimistisch, omdat de ziekte in een vroeg stadium was ontdekt. Dat veranderde toen na een operatie aan haar lymfeklieren bleek dat de kanker zich verder had verspreid.

Emma gaf in een update op Instagram aan: “Alles wees erop dat ik in stadium 1 zat, maar na de operatie waarbij mijn lymfeklieren werden verwijderd, bleek dat de kanker was uitgezaaid. Het heeft zich nu ontwikkeld tot stadium 3.”

Dit nieuws kwam als een mokerslag, niet alleen voor Emma, maar ook voor haar familie, vrienden en duizenden fans die haar op sociale media volgen.

Zware behandelingen: chemotherapie en bestraling

Emma ondergaat momenteel een intensieve en uitputtende behandeling. Het traject bestaat uit chemotherapie, radiotherapie en gerichte bestraling. Op Instagram Stories deelde ze een video waarin ze te zien was in een ziekenhuisbed, terwijl ze werd behandeld. “Afvinken,” schreef ze bij het korte filmpje. “Dit is radiotherapie/bestraling.”

De reacties op deze update stroomden binnen. Haar fans en collega-artiesten betuigden massaal hun steun en spraken hun bewondering uit voor haar moed. “Je bent een inspiratie voor velen, Emma. Wij staan achter je,” schreef een fan. Een ander voegde eraan toe: “Ik hoop dat je sterker dan ooit uit deze strijd komt.”

Een emotionele beslissing: eicellen invriezen

Vlak na haar diagnose deelde Emma een kwetsbaar moment met haar volgers. Ze had besloten haar eicellen te laten invriezen, omdat de intensieve behandelingen mogelijk een blijvend effect zouden hebben op haar vruchtbaarheid.

In een emotionele video was te zien hoe Emma zichzelf een injectie toediende als onderdeel van het traject. Ze legde uit hoe belangrijk deze keuze voor haar was, maar liet ook haar verdriet zien. “Dit is zo’n moeilijke beslissing,” zei ze terwijl de tranen over haar wangen stroomden. Fans reageerden begripvol en overspoelden haar met liefdevolle woorden. “Emma, jouw moed en openheid zijn een voorbeeld voor ons allemaal,” reageerde een fan.

De impact op haar carrière

Emma Heesters heeft in de afgelopen jaren een indrukwekkende carrière opgebouwd. Ze werd bekend door haar unieke covers op YouTube, die miljoenen keren werden bekeken. Al snel groeide ze uit tot een nationale en internationale ster met een trouwe fanbase.

Sinds haar diagnose heeft Emma al haar professionele verplichtingen stopgezet. Optredens, opnames en interviews zijn voorlopig van de baan, zodat ze zich volledig kan richten op haar herstel. Hoewel haar fysieke aanwezigheid op het podium wordt gemist, blijft haar muziek een bron van troost en kracht voor haar fans.

Emma’s openheid over haar ziekte heeft haar fans geraakt en gesterkt. Ze benadrukt in haar berichten het belang van positiviteit, zelfs in moeilijke tijden. “Ik wil laten zien dat je hoop kunt vinden, ook als het zwaar is,” zei ze in een van haar updates.

Een boodschap van hoop en bewustwording

Naast haar eigen strijd gebruikt Emma haar platform om bewustzijn te creëren rondom baarmoederhalskanker. Ze moedigt vrouwen aan om regelmatig een uitstrijkje te laten maken, een eenvoudige en effectieve manier om de ziekte in een vroeg stadium te ontdekken.

“Mijn verhaal is niet uniek,” schreef Emma in een eerdere post. “Er zijn zoveel vrouwen die met deze ziekte te maken krijgen. Ik hoop dat mijn openheid anderen aanspoort om hun gezondheid serieus te nemen en actie te ondernemen.”

De steun van familie, vrienden en fans

Emma wordt overspoeld door liefde en steun. Haar familie en naasten staan haar bij in deze moeilijke periode, en fans blijven haar aanmoedigen via sociale media. Bekende collega-artiesten, waaronder Davina Michelle en Maan, hebben hun bewondering uitgesproken voor Emma’s moed.

Davina schreef op Instagram: “Emma, jouw kracht is een inspiratie voor ons allemaal. Blijf vechten, we staan achter je.” Maan voegde eraan toe: “Je bent een vechter, Emma. Veel liefde en sterkte voor jou.”

Emma’s boodschap aan haar volgers

Emma benadrukt keer op keer hoeveel de steun van haar fans voor haar betekent. “Elke lieve boodschap en elk gebaar geven me de kracht om door te gaan,” zei ze in een van haar updates. “Ik voel me gezegend om zoveel liefde om me heen te hebben.”

Haar verhaal herinnert ons eraan hoe belangrijk het is om sterk te blijven, zelfs in de zwaarste tijden. Emma’s veerkracht en optimisme blijven een bron van inspiratie voor velen.

Een vechter in hart en nieren

Ondanks de zware weg die voor haar ligt, blijft Emma vastberaden. Ze vecht niet alleen voor haar eigen herstel, maar ook voor bewustwording en acceptatie rondom kanker. Haar moed en doorzettingsvermogen zijn bewonderenswaardig, en haar openheid heeft een positieve impact op velen.

Emma’s boodschap is duidelijk: “Laat nooit de hoop varen, hoe donker het ook lijkt.” We wensen Emma alle kracht en liefde toe in haar herstelproces. 💖

Eva van der Veen (1991) is een veelzijdige journalist en redactrice met een scherpe blik op politieke en maatschappelijke ontwikkelingen. Ze studeerde Journalistiek aan de Rijksuniversiteit Groningen, waar ze zich specialiseerde in onderzoeksjournalistiek en media-ethiek. Na haar studie werkte Eva als politiek verslaggever voor een grote Nederlandse krant, waar ze debatten in Den Haag versloeg en diepgaande analyses schreef over beleid en internationale betrekkingen. Haar werk kenmerkt zich door grondige research, objectiviteit en een kritische benadering van de macht. Sinds 2024 maakt Eva deel uit van het redactieteam van onze nieuwswebsite, waar ze zich richt op diepgaande achtergrondartikelen, interviews met beleidsmakers en fact-checking. Ze is gepassioneerd over het blootleggen van verborgen verhalen en het verstrekken van nauwkeurige informatie aan het publiek. Buiten haar journalistieke werk is Eva een liefhebber van geschiedenis, literatuur en lange wandelingen in de natuur. Ze gelooft in de kracht van onafhankelijke journalistiek en streeft ernaar om complexe onderwerpen toegankelijk te maken voor een breed publiek.

Algemeen

Ilse (55) verloor haar been door botkanker: ‘Been weg, baan weg, man weg – maar niet mijn veerkracht!

Avatar foto

Geplaatst

op

Ilse van Hooijdonk (55) kreeg in 2014 de diagnose botkanker, een diagnose die haar leven ingrijpend zou veranderen. Ruim tien jaar later gaat ze ‘springend door het leven’. Letterlijk, want ze mist haar rechterbeen, heup en een deel van haar bekken. Ondanks de enorme tegenslagen is ze niet bij de pakken neer gaan zitten.

Laatste stappen en onwerkelijke realiteit

Ilse herinnert zich haar laatste stappen nog haarscherp. “Samen met mijn gezin liep ik van de auto naar mijn ziekenhuisbed,” vertelt ze. “Vooraf had ik geoefend voor de spiegel, met een handdoek voor de rechterkant van mijn lijf. Hoe zou het eruitzien als daar niets meer zat?” Maar niets kon haar voorbereiden op de realiteit. “Toen ik wakker werd uit de narcose en het onder het laken helemaal plat was, voelde dat onwerkelijk.”

Toch was er iets wat haar op de been hield: een enorme oerkracht. “Ik heb iedereen om me heen getroost. ‘Komt wel goed’, zei ik. ‘Dan ga ik toch gewoon springend door het leven?’” Haar kinderen, destijds 15 en 17 jaar oud, beloofde ze dat ze geen zielige, invalide moeder zou worden. En die belofte heeft ze waargemaakt. “Ik ga nooit de deur uit zonder krukhoezen die matchen bij mijn outfit, en zelfs mijn rolstoel heb ik gepimpt. Daardoor spreken mensen me makkelijker aan. Vroeger kreeg ik complimenten over mijn mooie ogen, nu over mijn bijzondere wielen, haha.”

Van diagnose tot amputatie

Toen Ilse in 2014 hoorde dat ze botkanker had, stortte haar wereld in. “Ik dacht: dit is het einde.” Gelukkig kon de tumor operatief verwijderd worden en revalideerde ze, waarna ze haar oude leven weer probeerde op te pakken. Maar drie jaar later kreeg ze opnieuw slecht nieuws. “De tweede keer dat je hoort dat je kanker hebt, is nog steeds een schok. Maar ergens houd je er rekening mee.” In 2018 werd ze voor de derde keer geconfronteerd met de ziekte. “Ik voelde me sterk en wist dat ik geen keuze had. Bovenaan mijn verlanglijstje stond: LEVEN. Om een kans te maken, moest ik mijn been offeren.”

Een ‘robotbeen’ dat niet werkt

Na haar revalidatietraject kreeg Ilse een high-tech prothese: een ‘robotbeen’ met een mechanische heup, elektrische knie en flexibele enkel. Maar dat bleek geen succes. “Het ding staat nu in een hoek van mijn slaapkamer. Lopen met de prothese doet pijn en een klein duwtje laat me als een plank omvallen.”

In plaats daarvan gebruikt Ilse haar rolstoel en handbike. “Binnen gebruik ik krukken. Ik ben zelfstandig, loop gerust met een wasmand twee trappen op naar zolder. Het is pittig, maar ik heb positieve genen. Ik zeg bijna nooit dat ik iets niet kan, ik probeer het gewoon.”

Verlies op alle fronten

Ilse heeft niet alleen haar been verloren, maar ook haar baan. “Ik grapte weleens: straks gaat mijn man ook nog weg. En dat gebeurde ook.” Haar kinderen vlogen uit en net toen ze haar nieuwe leven enigszins op de rit had, kreeg ze opnieuw een klap: binnen drie weken verloor ze beide ouders. “Iedereen krijgt tegenslagen, maar soms denk ik: kan het één keer mijn deur voorbijgaan?”

Steun van lotgenoten

Wat Ilse enorm heeft geholpen, is lotgenotencontact. Ze vond steun bij de IPSO centra, waar ze yogalessen en mindfulnesstrainingen volgde en sprak met ervaringsdeskundigen. “Ik heb lieve mensen om me heen, maar uiteindelijk draag je deze ziekte toch alleen. Daarom is het fijn om te praten met mensen die écht begrijpen wat je doormaakt.” Inmiddels is ze zelf vrijwilliger geworden bij IPSO.

Levenslessen en hoop delen

Ilse deelt haar verhaal in het boek Levenslessen, dat op Wereldkankerdag verschijnt. IPSO, de brancheorganisatie achter de inloophuizen, nam het initiatief voor het boek om anderen een hart onder de riem te steken. “Ik wil laten zien dat er hoop is. Dat ik nog steeds een leuk leven leid, ook met één been. Dat ik weer kan stralen.”

Daarnaast schrijft Ilse op haar eigen blog (ilsevanhooijdonk.nl). “Het leven na kanker is als een berg. In het begin denk je: ik kom nooit boven. Maar als je het stap voor stap doet, kom je steeds dichter bij de top.”

Letterlijk een berg beklimmen

Eind juni wil Ilse die metafoor werkelijkheid maken. Ze gaat met haar handbike een echte berg beklimmen. “Nu voelt dat onmogelijk, maar met elke training kom ik dichterbij. Op de top wil ik mijn rugzak vol ellende achterlaten, zodat ik verder kan met nieuwe energie.”

Ondanks alles blijft ze hoopvol. “Ik hoop dat het me gegund is om gezond oud te worden. En wie weet, zelfs met een nieuwe liefde.”

 

Lees verder